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失败肿瘤药物的逆转:人工智能制药商兰登制药公司

2020-05-18 17:20:12 来源:文章来源与网络

重新确定那些尚未被批准用于小分子新药的适应性患者群体,他说。

作者:涂鸦军

编辑:图雅

制作:金融涂鸦

美国生物制药公司Lanternpharma最近向SEC提交了纳斯达克上市申请,并计划筹集2900万美元,据公司智能专家金融涂鸦称。Lanternpharma将人工智能技术应用于临床阶段的药物研究和开发,这极大地提高了药物与癌症患者之间的匹配程度,从而缩短了临床阶段新药研发的周期和成本。

2017年,lanternpharma获得了一轮融资,机构投资者包括生物合作伙伴gpgVentures。

Lantern的ai平台可以识别那些能够从其靶向肿瘤治疗中真正受益的患者,它专注于已经证明对特定患者有效但最终被排除在外的临床药物,并使用ai技术分析这些废弃的实验药物的基因组谱,同时筛选患者的基因组谱以进行精确的再匹配。Ceopannasharma以前担任基于dna的癌症诊断公司癌症遗传学的首席执行官。

元宵灯成立于2013年,其产品线涵盖了其他生物医学公司开发的小分子药物,但在临床试验后尚未被批准为新药或药物的活性成分。Lantern已经开发了两个临床阶段,LP-100和LP-300,最初在试验中显示出临床疗效,但在试验的稍后阶段未能获得批准。此外,在临床前阶段还有LP-184。

产品线,来源:招股说明书

LP-100和LP-300批准的失败可以归因于由于无法进行生物标志物驱动的精确肿瘤学试验而导致患者分层不足,这表明其人工智能技术可能逆转这些新药的命运。

在LP-100的病例中,LP-100于2001年开始了胰腺癌的III期临床试验,但由于参考标准出现问题,该试验被终止。2005年,兰登使用该药物对复发性和大量预处理的卵巢癌妇女进行临床试验,但这种治疗由于其毒性而造成视网膜损害。

目前,兰登已授权LP-100与强的松龙(泼尼松龙)联合治疗前列腺癌。该疗法的临床II试验于2018年第四季度开始。

LP-184和LP-300目前完全由灯笼本身开发。LP-300还获得Bionumerik的授权协议,LP-300有资格申请IND(美国新药临床试验)。

将诊断专业知识与人工智能技术相结合是灯笼的优势所在,该公司需要与特定肿瘤领域的研究机构合作开展业务。这也意味着,几乎所有的灯笼研发工作都将通过委托实验室来完成。

该公司自己的人工智能平台(称为RADR)可以分析各种来源以产生结果,包括转录组测序和基因表达(RNA)研究、药物敏感性数据、突变和肿瘤类型及分期数据,以及难以识别的患者数据(年龄、性别、种族、药物治疗史)以及符合机构审查委员会(Irb)要求的其他信息。

Radr工作流程,来源:官方网站

总之,拉德尔的RADR平台正在不断优化药物开发过程的模型,这个模型应该能够准确地匹配适合于现有新药治疗的患者基础。

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